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    GMP 审查要点以及飞检案例企业明确“真空包装”为特殊过程,在过程确认时考虑了时间等···

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  • 行业动态

    目前,制药行业各公司间以及公司内进行技术转移的情况日益增加,原因各种各样,主要包括:药厂排污对环境···

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  • 媒体报道

    制药产品应按照其稳定性研究数据来确定存储与运输条件对于温度/湿度等有严格要求的产品···

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    服务过的项目简述>

    关于我们

    About us

    公司成立于2015年,主要从事GMP管理培训和认证咨询服务的专业机构;

    咨询师均来自于大型制药企业,有多年的药品生产和质量管理经验,对法规理解全面,熟悉检查流程,是国内医药行业的资深GMP专家和质量保证体系建设专家;

    服务内容涵盖了厂房设计方案审核、设备设施的配置、组织架构搭建等板块,可帮助企业建立、优化质量保证体系,解决企业在生产、质量管理运行和GMP现场检查准备过程

    中遇到问题和困难,使企业少走弯路,节省时间,节省资金,提高效率。

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    河北省石家庄市槐安东路158号鑫科国际广场B座1417室

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